局限性硬皮病是什么

 　　局限性硬皮病是什么。硬皮病因为累及内脏器官也是系统性硬化症，是一种缔结组织疾病，这种病在生活中并不常见，所以很多朋友不知道这是种什么病，下面小编就来讲讲硬皮病到底是什么。

局限性硬皮病是什么

　　硬皮病分局限性和系统性两型。两者的主要区别在于局限性硬皮病无雷诺现象、无肢端硬化及不发生内脏损害。

　　局限性硬皮病主要是指有系统性硬化症的皮肤改变而无内脏及血管受累的一类疾病，局限性硬皮病又称硬斑病，是一种局限性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。可发生于任何年龄及任何部位。临床根据形态又分为斑片状、线状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片最常见。

　　斑状损害(硬斑病)最为常见，约占60%。初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色水肿性发硬的片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～250px或更大，色转淡呈淡黄色或象牙白色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现瓷白色或淡褐色斑状萎缩。可发生于任何部位，但以躯干为多见。

　　泛发性硬斑病罕见，特点为皮损数目多，皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。好发于胸腹及四肢近端。少数患者可转为SSc。带状损害：常沿肢体或肋间呈带状分布，但头皮或面额部亦常发生，经过与片状损害相似，有时可伴皮损下的肌肉萎缩及骨骼脱钙、吸收，形成带状沟型。多见于儿童。点滴状损害：多发生于颈、躯干，损害为绿豆至黄豆大呈集簇性或线状排列的发硬性小斑点。表面光滑发亮，呈珍珠母或象牙色。病久可发生萎缩。此型比较少见。

　　局限性硬皮病不止一种，一定要对症治疗，由于我们对局限性硬皮病的病情不了解，一定不要自行判断自己盲目用药。

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